[发明专利]秦川牛FoxO1基因单核苷酸多态性分子标记的检测方法与应用有效
| 申请号： | 201210210461.2 | 申请日： | 2012-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN103233001B | 公开（公告）日： | 2016-11-02 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;孙雨佳;郭文娇;潘虹;薛璟;蓝贤勇;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 蔡和平 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄牛FoxO1基因的单核苷酸多态性及其检测方法，其基因单核苷酸多态性包括：以包含FoxO1基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增秦川牛FoxO1基因；用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定秦川牛FoxO1基因第178132位的碱基多态性。由于FoxO1基因对动物肌肉脂肪性状、生长发育性状具有重要作用。所以，该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与秦川牛生长性状密切相关的分子遗传标记，以用于秦川牛的辅助选择和分子育种，加快秦川牛良种繁育速度。 | ||
| 搜索关键词： | 秦川 foxo1 基因 核苷酸 多态性 分子 标记 检测 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种秦川牛FoxO1基因的单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：以包含FoxO1基因的待测秦川牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增秦川牛FoxO1基因；用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定秦川牛FoxO1基因第178132位的单核苷酸多态性；所述的引物对P为：上游引物：5’‑GACTCTCCTCCGCACAACGAC‑3’ 21nt；下游引物：5’‑GTCCAAGTCACTGGGGAGCTTC‑3’ 22nt。
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