[发明专利]用于抗肿瘤药物的间硝基芳甲氧基喜树碱缺氧激活前药有效

专利信息
申请号: 201210211145.7 申请日: 2012-06-26
公开(公告)号: CN102746316A 公开(公告)日: 2012-10-24
发明(设计)人: 孙学英;冯宗侠;高砚芳;齐放;何银杰 申请(专利权)人: 济南精合医药科技有限公司
主分类号: C07D491/22 分类号: C07D491/22;A61P35/00
代理公司: 济南日新专利代理事务所 37224 代理人: 谢省法
地址: 250101 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明为一种用于抗肿瘤的间硝基芳甲氧基喜树碱缺氧激活前药,其化学名称为:(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-(3-硝基芳甲氧基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮。它是利用间硝基芳甲醇作为修饰剂,在Mitsunobu反应条件下,与SN-38进行成醚反应,将其羟基保护起来,制成毒性小的间硝基芳甲氧基喜树碱缺氧激活前药,简称间硝基芳甲基SN-38。其用途是作为主要有效成分用于制备抗肿瘤药剂,特别是用于制备治疗肺癌的抗肿瘤药剂。
搜索关键词: 用于 肿瘤 药物 硝基 芳甲氧基 喜树碱 缺氧 激活
【主权项】:
1.用于抗肿瘤药物的间硝基芳甲氧基喜树碱缺氧激活前药,其化学名称为:(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-(3-硝基芳甲氧基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮,化学结构式为:在上述结构中,Y可以在苯环的2或4或5或6位置上取代,也可以是这些位置上的相同或者不同的Y双取代;Y可以是如氟、氯、溴、甲基、甲氧基、甲巯基等;Y也可以是氰基、酰胺基、甲酰基、甲酯基、三氟甲基、甲磺酰基和硝基等;Y还可以是0-6个亚甲基联接的二甲胺基、哌啶基、N’-甲基哌嗪基、吡啶基(侧链位置可以是2、3、4);R为C1-C6脂肪集团或芳香集团。
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