[发明专利]基于HiSeq测序技术检测乙型肝炎病毒分型和耐药基因的方法有效

专利信息
申请号: 201210222621.5 申请日: 2012-06-29
公开(公告)号: CN102758026A 公开(公告)日: 2012-10-31
发明(设计)人: 韩颖鑫;张印新;梅严花;王玉琦;刘涛;汪建 申请(专利权)人: 深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12M1/34;C12R1/93
代理公司: 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 代理人: 李志东
地址: 518083 广东省深圳市盐田*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 提供了HBV核酸样本突变位点类型的检测方法、PCR引物、标签引物及其试剂盒。其中,确定HBV核酸样本中突变位点类型的方法包括:使用第一引物组,对所述HBV核酸样本进行扩增,以便得到第一扩增产物;对所述第一扩增产物进行测序;基于测序结果,确定HBV核酸样本中是否存在突变,其中,所述第一引物组包含第一引物和第二引物,所述第一引物具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,所述第二引物具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,所述第一引物的5’端进一步包含第一标签序列,所述第二引物的5’端进一步包含第二标签序列。利用该方法能够有效确定HBV核酸样本中是否存在突变。
搜索关键词: 基于 hiseq 技术 检测 乙型肝炎 病毒 耐药 基因 方法
【主权项】:
一种确定HBV核酸样本中突变位点类型的方法,其特征在于,包括下列:使用第一引物组,对所述HBV核酸样本进行扩增,以便得到第一扩增产物;对所述第一扩增产物进行测序,以便得到测序结果;以及基于所述测序结果,确定所述HBV核酸样本中是否存在突变,其中,所述第一引物组包含第一引物和第二引物,所述第一引物具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,所述第二引物具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,所述第一引物的5’端进一步包含第一标签序列,所述第一标签序列具有选自如SEQ IDNO:5‑52至少之一所示的核苷酸序列,所述第二引物的5’端进一步包含第二标签序列,所述第二标签序列具有选自如SEQ IDNO:53‑100至少之一所示的核苷酸序列。
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