[发明专利]百合试管小鳞茎诱导方法

摘要

一种百合小鳞茎的诱导方法以百合鳞茎为外植体，接种于分化培养基中，先诱导产生丛生苗，再将丛生苗经低温处理后，接种于鳞茎诱导培养基中，诱导试管小鳞茎，经10℃低温处理14d，再置入恒温培养室培养非常有利于试管小鳞茎的膨大。在试管内诱导出健壮百合小鳞茎，有利于缩短组培苗生长的时间，降低生产成本。

主权项

一种百合小鳞茎的诱导方法，其特征在于：包括以下步骤：1）鳞片低温处理：选择生长健壮百合鳞茎球，洗净后冷藏7‑10天；2）外植体杀菌：将经低温贮藏的百合鳞茎球剥去外面的1‑2层鳞片，选取内部鳞片为外植体，将外植体洗净后在超净工作台上先用酒精浸泡、再用氯化汞液消毒，并用无菌水冲洗后将鳞片置于无菌滤纸上，切成方块接种于分化培养基上启动培养；3）启动培养：将接种有的外植体的分化培养基置于环境条件为温度25±1℃、湿度75±2%、光照14h、光照强度1800‑2000lx的恒温培养室内，培养15天后从百合切口处及腹部边沿脱分化产生白色团状愈伤组织，继续通过20天的培养，白色团状愈伤组织上再分化丛生芽；4）鳞茎诱导培养：当丛生芽长到3‑5cm时，将丛生芽分割成小单芽后进行壮苗培养，将健壮幼苗置于10℃光照培养箱内处理14d，再转接到鳞茎诱导培养基中，将转接有健壮幼苗的鳞茎诱导培养基置于恒温培养室内进行试管内百合小鳞茎诱导，通过45天培养诱导出鳞茎。