[发明专利]刺激神经形成和抑制神经元变性的方法和组合物有效
| 申请号： | 201210246309.X | 申请日： | 2006-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN102743382A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | J·凯莱赫·安迪生 | 申请（专利权）人： | 诺伊罗纳森特公司 |
| 主分类号： | A61K31/46 | 分类号： | A61K31/46;A61P25/28;A61P25/18;A61P25/00;C07D215/54;A61K31/496;A61K31/551;C07D401/04;A61K31/47;A61K31/454 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供用于刺激神经形成的方法和包含用于刺激神经形成的化合物的组合物。该方法和包含该化合物的组合物也可以用于抑制神经元变性。因此，本发明可以用于治疗特征在于神经元丧失和神经形成减少的疾病和病症，包括阿尔茨海默病、中风、外伤性脑损伤和抑郁症。本发明也可以用于研究产品，包括单个药剂或药剂的混合物，以促进、增加、区分或维持干细胞或祖细胞的神经元。 | ||
| 搜索关键词： | 刺激 神经 形成 抑制 神经元 变性 方法 组合 | ||
【主权项】：
1.一种药物组合物，包含下式的化合物及药学可接受的载体：![]()
其中：R1选自F、Cl、Br、R7和-OR7，其中R7是取代的1-6个碳的烷基或6-14个碳的芳基或芳烷基；R2选自O或S；R3是(CH2)m，其中m是1、2或3；R4选自N和(CHn)，其中n等于1或2，条件是当R4是氮时，R3中的m应当不等于1；R5是取代的杂环芳基；和R6是H。
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