[发明专利]一种点篮子鱼染色体的制备方法无效
| 申请号： | 201210247571.6 | 申请日： | 2012-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN102766692A | 公开（公告）日： | 2012-11-07 |
| 发明（设计）人： | 宋炜;马凌波;张凤英;章龙珍;张涛;蒋科技 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院东海水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达;谢文凯 |
| 地址： | 200090 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种点篮子鱼染色体的制备方法，包括：（1）从点篮子鱼中取出头肾组织置于盛有生理盐水的培养皿中，清洗除去血块及其他组织，剪碎头肾组织；然后将头肾组织充分匀浆制成细胞悬液；（2）低渗、固定；（3）固定离心后，滴片；（4）染色；待玻片干燥后，置于显微镜下观察，选取染色体分散良好的中期细胞进行显微摄影。本发明操作简便，结果稳定，而且无须昂贵的试剂和特殊的仪器，可以通过制片获得数目完整、分散良好、长度适中、着丝粒清楚、两条单体适度分开、形态清晰的点篮子鱼染色体中期分裂相。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 篮子 染色体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种点篮子鱼染色体的制备方法，包括：（1）从点篮子鱼中取出头肾组织置于盛有生理盐水的培养皿中，清洗除去血块及其他组织，剪碎头肾组织；然后将头肾组织充分匀浆制成细胞悬液；（2）在上述细胞悬液中加入KCl溶液，于37~38℃低渗30~40min，离心；收集低渗后的细胞，加入预冷至4~5℃的卡诺氏固定液，吹打均匀后4~5℃下静置，离心后再固定一次；离心后，弃去上清液，加入预冷至4~5℃的固定液，吹打均匀后4~5℃下静置；（3）离心后，弃去上清液，重新加入1~2ml预冷至4~5℃的固定液，吹打均匀后用预冷冻的玻片滴片，每片1‑2滴，烘干；（4）待上述玻片干燥后，用吉姆萨染液染色20‑30min，将染色后的玻片依次用磷酸缓冲液和蒸馏水冲洗，烘干；待玻片干燥后，置于显微镜下观察，选取染色体分散良好的中期细胞进行显微摄影。
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