[发明专利]利托那韦异构体杂质的合成研究及控制方法有效

专利信息
申请号: 201210262682.4 申请日: 2012-07-26
公开(公告)号: CN102786494A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 何勇;陈仕云;余三喜;高永好;赵世杰;刘静文;胡乐乐;吴宗好 申请(专利权)人: 合肥华方医药科技有限公司
主分类号: C07D277/28 分类号: C07D277/28;G01N30/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 23008*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明涉及一种制备利托那韦异构体杂质的合成研究及控制方法,以D-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸、DL-苯丙氨酸为原料,经N,O-苄基化、氰化、格氏反应,还原制得(2RS,3RS,5RS)-5-氨基-2-二苄胺基-1,6-二苯基-3-己醇,Boc保护,再经钯炭催化脱苄制得(2RS,3RS,5RS)-2,5-二氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷(BDC)与(5-噻唑基)甲基-(4-硝基)苯基碳酸酯(NCT)酰化、脱Boc,最终与N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸(MTV)酰化制备利托那韦手性异构体;BDC依次与MTV、NCT酰化制备利托那韦位置异构体(杂质N),为利托那韦有关物质的研究提供依据。
搜索关键词: 韦异构体 杂质 合成 研究 控制 方法
【主权项】:
一种制备利托那韦异构体杂质的合成研究及控制方法,其特征在于,包括步骤:A、以苯丙氨酸为原料,经N,O‑苄基化、氰化、格氏反应,还原制得(2RS,3RS,5RS)‑5‑氨基‑2‑二苄胺基‑1,6‑二苯基‑3‑己醇,Boc保护,再经钯炭催化脱苄制得(2RS,3RS,5RS)‑2,5‑二氨基‑3‑羟基‑1,6‑二苯基己烷(BDC)。B、BDC与(5‑噻唑基)甲基‑(4‑硝基)苯基碳酸酯(NCT)酰化、脱Boc,最终与N‑[N‑甲基‑N‑[(2‑异丙基‑4‑噻唑基)甲基]氨基羰基]‑缬氨酸(MTV)酰化制备利托那韦手性异构体。C、BDC依次与MTV、NCT酰化制备利托那韦位置异构体(杂质N)。
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