[发明专利]一种氧化二苄醚制备苯甲酸苄酯的方法无效
申请号: | 201210264507.9 | 申请日: | 2012-07-27 |
公开(公告)号: | CN102766051A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | 杨华;肖华青;黄圣 | 申请(专利权)人: | 湖北绿色家园精细化工有限责任公司 |
主分类号: | C07C69/78 | 分类号: | C07C69/78;C07C67/39 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 李剑 |
地址: | 430030 湖北省武汉市硚口*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种氧化二苄醚制备苯甲酸苄酯的方法,其步骤为:A、氧化;B、精馏精制;C、酸碱中和;D、冷冻结晶;E、离心分离。本发明是以苯甲醇制备产生的副产物二苄醚为原料,很好地解决了其它几种苯甲酸苄酯制备方法的不足,制备成本低廉、产品品质好、且无污染,是一种低成本制备高品质苯甲酸苄酯的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 氧化 二苄醚 制备 苯甲酸 方法 | ||
【主权项】:
一种氧化二苄醚制备苯甲酸苄酯的方法,步骤如下:A、氧化:将纯度≥80%的二苄醚投入到氧化釜,加热,于150‑240℃的温度条件下通入空气氧化,得到含4‑8%苯甲醇、含4‑8%苯甲醇、含60‑85%苯甲酸苄酯和含1‑3%二苄醚的氧化釜料, 同时氧化尾气经过冷凝、吸附后排空;B、精馏精制:将上述氧化釜料转移至精馏釜进行分馏,分离出低沸(主要为苯甲酸、苯甲醇、二苄醚等)返回再氧化,同时得到含苯甲酸苄酯≥90%的粗品; C、酸碱中和:将上述含苯甲酸苄酯≥90%的粗品转移至中和釜进行酸碱中和,使PH达到7.5‑8.5;D、冷冻结晶:将上述中和成功的粗品转移至结晶釜,于‑5‑‑8℃温度下冷冻,直至苯甲酸苄酯部分结晶时止;E、离心分离:将结晶釜物料转移至离心机进行固‑液分离,结晶物经过熔融、水洗、脱水后,得到苯甲酸苄酯产品。
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