[发明专利]血清总IgE测定诊断试剂盒及制备和使用方法有效

专利信息
申请号: 201210286692.1 申请日: 2012-08-13
公开(公告)号: CN102798725A 公开(公告)日: 2012-11-28
发明(设计)人: 李会强;苑凤君;周宇捷;张燕玲 申请(专利权)人: 沃克(天津)生物科技有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N21/64
代理公司: 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 代理人: 韩敏
地址: 300384 天津市南开区*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供一种血清总IgE测定诊断试剂盒及制备和使用方法。所述试剂盒包括IgE标准品、生物素标记的鼠抗人IgE单克隆抗体溶液、包被兔抗人IgE多克隆抗体的受体微球溶液和链霉亲和素标记的供体微球溶液。本发明的试剂盒解决了现有非均相免疫试剂盒繁琐洗涤步骤;同时克服了放射免疫分析环境污染,货架期短的缺陷,克服酶免疫分析重复性差,易发生“钩状效应”缺陷,检测精度远高于免疫比浊分析。
搜索关键词: 血清 ige 测定 诊断 试剂盒 制备 使用方法
【主权项】:
一种血清总IgE均相发光免疫测定诊断试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括:(1)6个浓度的IgE标准品:分别是1000IU/ml,500IU/ml,200IU/ml,100IU/ml,50IU/ml和0IU/ml;(2)生物素标记的鼠抗人IgE单克隆抗体溶液:浓度为0.335‑0.67微克/毫升;(3)包被兔抗人IgE多克隆抗体的受体微球溶液:浓度为5~20微克/毫升;(4)链霉亲和素标记的供体微球溶液:浓度为20~80微克/毫升。
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