[发明专利]用于治疗自身抗体阳性疾病患者的方法和组合物无效

专利信息
申请号: 201210288685.5 申请日: 2006-10-05
公开(公告)号: CN102784392A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: M·谢弗瑞尔;W·弗里穆特;钟振劭;D·奥登海姆尔;M·D·珀金斯 申请(专利权)人: 人体基因组科学有限公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61P19/04;A61P37/02
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 林晓红
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及用于治疗自身抗体阳性疾病患者的方法和组合物。在一个具体的实施方式中,本发明涉及治疗其ANA滴度为1:80或更高和/或血浆或血清中抗dsDNA抗体大于或等于30IU/ml的患者的方法,包括施用治疗有效量的免疫调节剂例如Neutrokine-α拮抗剂。另外还提供减少施用给患者的糖皮质激素的频率和/或量的方法。在优选的实施方式中,患者患有系统性红斑狼疮。本发明也提供确定狼疮患者是否应答于药物治疗的方法。
搜索关键词: 用于 治疗 自身抗体 阳性 疾病 患者 方法 组合
【主权项】:
Neutrokine‑α拮抗剂在制备用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者的药物组合物中的用途,所述患者在其血浆或血清中具有ANA滴度≥1:80或抗dsDNA抗体≥30IU/mL,其中所述拮抗剂以治疗有效量施用;并且其中所述拮抗剂是抗Neutrokine‑α抗体,其包含选自由以下各项所组成的组的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3的氨基酸序列:(a)SEQ ID NO:13的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;(b)SEQ ID NO:14的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;(c)SEQ ID NO:15的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;(d)SEQ ID NO:16的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;(e)SEQ ID NO:17的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;(f)SEQ ID NO:18的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3、VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;(g)SEQ ID NO:19的VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3,和SEQ IDNO:20的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3;和(h)SEQ ID NO:21VH CDR1、VH CDR2、VH CDR3,和SEQ IDNO:22的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。
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