[发明专利]一种适用于DNA扩增技术的中药材基因组DNA提取方法无效
申请号: | 201210296810.7 | 申请日: | 2012-08-21 |
公开(公告)号: | CN103627699A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 黄璐琦;袁媛;蒋超 | 申请(专利权)人: | 中国中医科学院中药研究所 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100700 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 发明公开了一种适用于扩增技术的基因组DNA快速提取方法,仅采用氢氧化钠溶液和Tris-HCl溶液,极为简单经济。本发明采用的提取方法,15min就可以完成样品DNA提取的全过程,该法通用性强,对于植物药、动物药的饮片及其炮制品均具有良好的提取效果。所提取的DNA质量满足了下游PCR扩增的需要,解决了目前中药材普通PCR反应模板DNA提取时间长、工作量大的问题,适用于科研和生产过程中快速提取DNA的要求。 | ||
搜索关键词: | 一种 适用于 dna 扩增 技术 中药材 基因组 提取 方法 | ||
【主权项】:
一种快速提取中药材基因组DNA的方法,其特征包括以下步骤:(1)取供试品中药材20‑50mg,置于粉碎机中研磨至可过40目筛,放入2.0mL的微量离心管内;(2)加入200‑400μL、0.25‑0.6mol/L的氢氧化钠溶液,混匀2‑3min;(3)加入1600μL、100mmol/L的Tris‑HCl溶液(pH=8.0),温和混匀;(4)12000rpm下离心2min;(5)取50μL上清至一新的1.5mL离心管,加入450μL、100mmol/L的Tris‑HCl溶液(pH=8.0)。取1μL上清,加入PCR反应体系内进行PCR扩增。
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