[发明专利]一种双粒子复合的C-反应蛋白检测试剂盒无效
| 申请号： | 201210302775.5 | 申请日： | 2012-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN102809654A | 公开（公告）日： | 2012-12-05 |
| 发明（设计）人： | 房君江;李伟奇;张秀文;林清玉 | 申请（专利权）人： | 上海睿康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/536 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201112 上海市闵行区联航路1*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种双粒子复合的C-反应蛋白检测试剂盒，它涉及医学免疫体外诊断领域，它由R1试剂、R2试剂及校准品三部分组成，R1试剂为磷酸盐缓冲体系，其质量比组成为：pH＝7.0-7.6的磷酸盐缓冲液30-80mmol/l、聚乙二醇6000-1000060-120mm/l和乙二胺四乙酸二钠10-20mmol/L；R2试剂为抗体致敏颗粒悬浮液，其组成为复合CRP抗体致敏颗粒，pH＝7.0-7.6的磷酸盐缓冲液和乙二胺四乙酸二钠等；校准品为牛血清基质，包括叠氮钠0.2-2.2％、吐温-20 1-10％、牛血清白蛋白1-3％，它采用复合胶乳颗粒包被抗体，灵敏度高，能够检测到0.2mg/l样本，提高了线性值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 粒子 复合 反应 蛋白 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种双粒子复合的C‑反应蛋白检测试剂盒，其特征在于它由R1试剂、R2试剂及校准品三部分组成，R1试剂为磷酸盐缓冲体系，其质量比组成为：PH＝7.0‑7.6的磷酸盐缓冲液30‑80mmol/l、聚乙二醇6000‑1000060‑120mm/l和乙二胺四乙酸二钠10‑20mmol/L；R2试剂为抗体致敏颗粒悬浮液，其组成为复合CRP抗体致敏颗粒，PH＝7.0‑7.6的磷酸盐缓冲液和乙二胺四乙酸二钠等；校准品为牛血清基质，包括叠氮钠0.2‑2.2％、吐温‑20 1‑10％、牛血清白蛋白1‑3％，上述的百分比为人血清基质体积用量的百分比。
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