[发明专利]基于寡核苷酸链的荧光增强型Hg2+检测芯片及方法无效
申请号: | 201210306397.8 | 申请日: | 2012-08-24 |
公开(公告)号: | CN102912011A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 赵建龙;娄新徽;杜娟;徐元森 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 潘振甦 |
地址: | 200050 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种基于寡核苷酸链的荧光增强型Hg2+检测芯片及方法,其特征在于利用了Hg2+能特异性地与两条相邻全胸腺嘧啶(T)寡核苷酸链上的T碱基共价结合,形成稳定的分子间T–Hg2+-T结构,进而诱导与全T寡核苷酸链杂交的互补链的释放。制备包括三个步骤:首先将检测探针固定在经化学修饰的玻片上,然后将荧光标记以及淬灭基团标记的互补链分别与其杂交。使用芯片时只需将待测样品添加到芯片上并保持一段时间,冲洗后利用荧光芯片信号分析系统扫描芯片,通过分析荧光信号的变化即可实现对Hg2+的检测。样品中Hg2+浓度越高,荧光信号增强得越多。检测的Hg2+的浓度范围是10nM-100μM。具有很好的离子选择性。 | ||
搜索关键词: | 基于 寡核苷酸 荧光 增强 hg sup 检测 芯片 方法 | ||
【主权项】:
一种基于寡核苷酸链的荧光增强型Hg2+检测芯片,其特征在于利用Hg2+可特异性地与DNA的两个相邻胸腺嘧啶碱基(T)共价结合,介导T–T配对形成稳定的T–Hg2+–T结构,进而诱导与全T寡核苷酸链杂交的互补链的释放。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海微系统与信息技术研究所,未经中国科学院上海微系统与信息技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210306397.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一体化LED照明组件
- 下一篇:一种基于Web的数据挖掘方法