[发明专利]用于Marker I的制备质粒的构建方法及用途无效

专利信息
申请号: 201210316669.2 申请日: 2012-08-31
公开(公告)号: CN103667325A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 刘忱;高洁;张京 申请(专利权)人: 沙船(天津)生物科技发展有限公司
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C12N15/70;C12N15/66;C12N15/11;C12N15/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300467 天津市滨海新区塘沽生态*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明构建了一种高效稳定的原核重组质粒。本发明将DNA Marker的各大小不同的DNA片段连接到受体载体上,形成一个高效稳定的重组质粒。本发明大大降低了DNA Marker的生产成本,提高了生产效率,且酶切产物条带均一、锐利,本发明生产出的DNA Marker稳定性要远远高于现在使用PCR法得到的DNA Marker,可长期保存于室温状态。不仅可以应用于一般生物实验室中的DNA电泳过程中的分子量指示,还可应用于临床检测。本发明对提高DNA Marker的生产效率和质量具有重要的意义。
搜索关键词: 用于 marker 制备 质粒 构建 方法 用途
【主权项】:
用于DNA Marker制备的质粒,所述质粒含有组成目标DNA Marker的各大小不同的DNA Marker片段,各大小不同的DNA Marker片段在所述质粒中的拷贝数为一个以上,且同一质粒中各DNA Marker片段之间含有不同的酶切位点。
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