[发明专利]一种连续增菌培养鸡毒支原体培养基及制备方法无效
| 申请号： | 201210319975.1 | 申请日： | 2012-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN103060221A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 南京天邦生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;A61K39/02;A61P31/04;C12R1/35 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211102 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 发明涉及连续增菌培养鸡毒支原体培养基及制备方法，属于兽医生物学技术领域。包括PPLO、酵母浸出粉、葡萄糖等组成，使用前加入健康猪血清。该培养基能够既保证半成品生长滴度高而且稳定，用本发明方法制备的半成品菌液高达1012CCU/ml；同时该培养基采用连续增菌培养工艺培养鸡毒支原体，使得鸡毒支原体繁殖菌体延长生长稳定期时段，最大限度地利用消耗培养基中的有效成分，从而使得鸡毒支原体有效抗原大大增值增量，最终菌液可直接或稀释后制备灭活疫苗，菌液无需浓缩，不仅简化了生产工艺，而且降低了生产成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 连续 培养 支原体 培养基 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种连续增菌培养鸡毒支原体培养基及制备方法，所述疫苗经鸡毒支原体培养基配制、种子制备、制苗菌液连续增菌培养及灭活疫苗制备工序制成，其特征在于，所述鸡毒支原体培养基按如下工艺配制：PPLO肉汤 20.0‑25.5g酵母浸出粉 3‑7g葡萄糖 7‑9g质量浓度为0.4%的酚红溶液 2ml加去离子水 700—800ml121℃高压灭菌15分钟 4℃保存；培养时，再加150‑200ml猪血清和1000单位/ml青霉素，20%NaOH调pH7.6‑7.8。
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