[发明专利]一种马铃薯茎尖剥离培育脱毒苗的方法有效

专利信息
申请号: 201210326888.9 申请日: 2012-09-06
公开(公告)号: CN103651112A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 胡荣山;董阿梅;韩慧敏;卢志俊 申请(专利权)人: 胡荣山
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人: 李建伟
地址: 041200 山西省*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明涉及一种马铃薯茎尖剥离培育脱毒苗的方法,将健康薯块进行变温催芽后,切取下马铃薯芽尖芽茎段1~2cm,冲洗后获得种芽;将获得的种芽用体积浓度为75%的酒精浸泡1min,然后用10wt%次氯酸钠浸泡后冲洗,将种芽定植于MS培养基培养上,至一个芽体长出1~3个小苗,获得脱毒苗;将脱毒苗进行切段后进行扩繁后,形成完整马铃薯植株,对完整植株进行病毒检测,选出不带病毒的植株得到马铃薯脱毒苗。本发明的方法操作难度,比传统的茎尖脱毒小,而芽尖成活率,材料利用率高,污染率低,具有很好的社会价值和经济价值。
搜索关键词: 一种 马铃薯 剥离 培育 脱毒 方法
【主权项】:
一种马铃薯茎尖剥离培育脱毒苗的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)选取薯形良好无病害、虫害的健康薯块进行变温催芽,待马铃薯芽长到2~3cm时,切下芽尖芽茎段1~2cm,用自来水和洗涤剂冲洗30~60min,获得种芽;(2)将获得的种芽用体积浓度75%的酒精浸泡1min,再用10wt%次氯酸钠溶液浸泡8~10min,用无菌水冲洗4~5次,将种芽定植于MS培养基上培养15~25d,至每个芽体长出1~3个小苗,获得脱毒苗;(3)将获得的脱毒苗切段扩繁,至15~20d时,再将每株小苗带一片叶切段,每一小段在叶腋处挑去带有1~2片叶原基的分生组织,将分生组织放入MS培养基中培养25~30d,形成完整植株;(4)对完整植株进行病毒检测,选出不带病毒的植株得到马铃薯脱毒苗。
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