[发明专利]一种用于组织细胞基因组DNA的核酸吸附快速分离方法

摘要

本发明公开了一种用于组织细胞基因组DNA的核酸快速分离方法，采用核酸吸附离心套管，用DNA提取试剂从匀浆后的组织或消化后的细胞中快速分离DNA，DNA提取试剂由悬浮溶液、离解溶液、清除溶液、洗涤溶液、分离溶液组成。本发明操作简便，耗时短，提取的基因组DNA纯度高，无蛋白质及RNA污染。显示其较传统提取基因组DNA方法的优势，更体现出具有普及临床对疾病诊断和研究的应用价值。

主权项

一种用于组织细胞基因组DNA的核酸快速分离方法，其特征在于，该方法采用核酸吸附离心套管，用DNA提取试剂从匀浆后的组织或消化后的细胞中快速分离DNA，所述的DNA提取试剂由悬浮溶液、离解溶液、清除溶液、洗涤溶液、分离溶液组成，具体操作过程是：收集经匀浆后的组织或消化后的细胞，加悬浮溶液悬浮，然后用离解溶液将基因组DNA从组织或细胞中离解出来，通过核酸吸附管中吸附层的吸附，用清除溶液清除蛋白质及其他杂质，再用洗涤溶液清洗，最后用分离溶液使DNA与核酸吸附层脱离，从而获得超纯的DNA；所述的DNA提取试剂各组分及物质浓度（摩尔/升）组成按终浓度体积为：悬浮溶液：0.01‑0.2mol/L C4H11NO3，0.001‑0.5mol/L EDTA，0.0001‑0.9mol/L C15H28NaNO3，余量为去离子水；离解溶液：0.5‑10mol/L胍盐，余量为去离子水；清除溶液：0.1‑10mol/L胍盐，0.01‑4mol/L C4H11NO3,余量为乙醇和去离子水的混合溶液；洗涤溶液：0.01‑8mol/L NaCl，0.001‑3mol/L C4H11NO3，余量为乙醇和去离子水的混合溶液；分离溶液：0.01‑10mol/L EDTA，0.001‑0.6mol/L C4H11NO3，余量为去离子水。