[发明专利]杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法无效
| 申请号： | 201210333508.4 | 申请日： | 2012-09-10 |
| 公开（公告）号： | CN102838597A | 公开（公告）日： | 2012-12-26 |
| 发明（设计）人： | 雷爱文;何川 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法。即在一价银盐的存在下，将2-氨基吡啶化合物与端炔化合物溶于有机溶剂中反应10~24小时，反应温度为100~130℃，经过分离纯化得到杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。本发明所用反应物都廉价易得，反应条件非常简单，原子经济性很高，并且可以选择性非常高地实现2-氨基吡啶化合物与端炔化合物的氧化环化反应，从而得到杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。该方法可以简单地制备出具有广泛应用的治疗胃溃疡和胃食管返流疾病的药物佐利咪啶的前体。本发明在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 杂芳环 咪唑 吡啶 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法，其特征在于：在Schlenk反应管中，加入2-氨基吡啶化合物与一价银盐，体系置换为氮气保护，加入有机溶剂与端炔化合物，在反应温度为100~130℃的条件下反应10~24小时，随后分离并纯化得到杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其合成反应式为：![]()
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