[发明专利]基于亚甲基环丙烷环加成反应合成吡咯衍生物的方法有效
申请号: | 201210336562.4 | 申请日: | 2012-09-12 |
公开(公告)号: | CN103664730A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 万伯顺;潘斌;吴凡 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D207/337 | 分类号: | C07D207/337;C07F7/10 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由N-取代亚甲基氮杂环丙烷与二炔,以Ni(COD)2为催化剂,发生[3+2]环加成反应制备1,2,3-三取代吡咯衍生物。该方法起始原料廉价易得,操作简便,条件温和,不使用配体。 | ||
搜索关键词: | 基于 甲基 丙烷 加成反应 合成 吡咯 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.基于亚甲基环丙烷环加成反应合成吡咯衍生物的方法,以下式所示的N-取代取代亚甲基氮杂环丙烷和二炔为原料合成1,2,3-三取代吡咯类化合物,反应式如下:其中R为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、苯基、取代的苯基、萘基、苄基、取代的苄基中的一种,苯基或苄基上的取代基为C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、F、Cl、Br、I、NO2中的一种、二种或三种;R1、R2为氢、甲基、苯基、C2-C8烷基、三甲基硅基;X为-O、-NTS、-NCOPh、-C(CO2CH3)2、或-C(CO2C2H5)2。
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