[发明专利]栀子苷衍生物及其制备方法及其在抗炎中的用途

摘要

本发明公开了栀子苷衍生物的结构通式，其中R₁为-OR’ ₁、-S R’ ₂ 、-NR’ ₂ R’ ₃；R’ ₁为H、C₁~ C₆的烷基， R’ ₂ R’ ₃为H、C₁~ C₆的脂肪烃基或芳香烃基；R₂为-O R’ ₄；R’ ₄为H、烷基、酰基。本发明还公开了该栀子苷衍生物的制备方法，步骤简略为：将栀子苷酰基化得衍生物、将栀子苷水解酰基化得衍生物、进一步在缩合剂作用下反应得衍生物、再在氨的甲醇溶液中生成得衍生物。本发明还公开了该栀子苷衍生物在抗炎中的用途，并以验证试验进行了说明。本发明的优点在于，将栀子苷通过衍生反应制备出新的衍生物，并在此衍生物的基础上成功地应用于抗炎的技术领域中，取得了良好的效果。

主权项

1.一种栀子苷衍生物，其特征在于，其化学结构通式为：结构通式中，R₁为-OR’ ₁、-S R’ ₂ 、-NR’ ₂ R’ ₃；R’ ₁为H、C₁~ C₆的烷基， R’ ₂ R’ ₃为H、C₁~ C₆的脂肪烃基或芳香烃基；R₂为-O R’ ₄；R’ ₄为H、烷基、酰基。