[发明专利]蓝莓嫩茎段组培快繁工艺

摘要

本发明公开了蓝莓嫩茎段组培快繁工艺，它包括以下步骤：S1、从田间选取未木质化的嫩茎，洗净消毒，切成带芽茎段；S2、诱导培养，采用的诱导培养基为MS+ZT3.0mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.5g/L；S3、继代培养，采用的继代增殖培养基为MS+ZT0.5～1.5mg/L+IBA0.05～0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L；在蓝莓出瓶移栽之前采用MS+ZT0.3～0.7mg/L培养基进行苗木复壮。本发明的有益效果是：繁殖率高、繁殖速度快，生产组培苗成本低廉；生产的苗木质量好，均匀一致，容易脱去病毒，根系发达，为后期树体生长结果奠定良好的基础。

主权项

蓝莓嫩茎段组培快繁工艺，其特征在于：它包括以下步骤：S1、从田间选取未木质化的嫩茎，清水冲洗50～60min后，在无菌工作台上，用添加洗洁精的水清洗20～30min，然后用75%酒精消毒20～30s，无菌水冲洗3～5次，之后在超净工作台上，放入0.1%氯化汞消毒液中8～10min，用无菌水冲洗2～3次；然后在超净工作台上将嫩茎切成带芽茎段，去掉部分枝叶；S2、诱导培养：在超净工作台上，将剪好的带芽茎段接种于诱导培养基上进行生芽培养，诱导培养基是指MS+ZT 3.0mg/L+IBA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉6.5g/L，调节其pH为5.2～5.8；S3、继代培养：待嫩茎上长出1cm长的新芽后，将新芽切下，接种于继代增殖培养基上进行丛生芽诱导并继代增殖，每40～50天为一个继代培养周期，继代增殖培养基是指MS+ZT 0.5～1.5mg/L+IBA0.05～0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L，调节其pH为5.2～5.8；在蓝莓出瓶移栽之前2～3个继代培养周期中，采用MS+ZT 0.3～0.7mg/L培养基进行苗木复壮。