[发明专利]定性检测人类BRAF V600E基因突变的测序引物对及其试剂盒有效
| 申请号： | 201210347950.2 | 申请日： | 2012-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN102925555A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 周姗 | 申请（专利权）人： | 长沙三济生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 卢宏 |
| 地址： | 410205 湖南省长沙*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明提供一种定性检测人类BRAF V600E基因突变的测序引物对及其试剂盒，属于体外核酸检测领域，所述试剂盒包括尿嘧啶DNA糖基化酶、Taq聚合酶、PCR反应液、PCR扩增引物、焦磷酸测序引物、以及阳性对照品；本发明提供的试剂盒灵敏度高，特异性好，PCR产物简单处理即可上焦磷酸测序仪测序，操作简便，反应时间短，比金标准——毛细管电泳测序灵敏度高，更适合用于突变分析。 | ||
| 搜索关键词： | 定性 检测 人类 braf v600e 基因突变 引物 及其 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种定性检测人类BRAF V600E基因突变的测序引物对，其特征在于，所述引物对为SEQ ID NO.1所示的正向扩增引物，SEQ ID NO.2所示的反向扩增引物，SEQ ID NO.3所示的测序引物；其中，SEQ ID NO.1所示引物的5’端进行生物素标记。
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