[发明专利]一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法无效

专利信息
申请号: 201210379936.0 申请日: 2012-10-09
公开(公告)号: CN102897827A 公开(公告)日: 2013-01-30
发明(设计)人: 胡俊青;胡向华;陈志钢;蒋林;薛亚芳;刘倩;彭彦玲;宋国胜;李文尧 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C01G19/00 分类号: C01G19/00;B82Y30/00
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,包括:以二乙基二硫代氨基甲酸锡为Sn的有机前驱体,利用在前驱体中改变CS2的添加量来相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2纳米晶;反应物先在120℃条件下恒温半小时,然后将温度升高至280℃~320℃,反应10~30min;反应结束后,离心即可得到相应的硫锡化合物纳米晶。本发明对设备要求低,操作比较简单,成分比较容易控制,而且可以规模化生产,为硫锡化合物在薄膜太阳能电池和光催化中的应用提供一种更好的制备技术。
搜索关键词: 一步 法相 合成 sns sub 异质结 纳米 材料 方法
【主权项】:
一种一步法相控合成SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结纳米晶材料的方法,包括:(1)前驱体的合成:将Sn盐溶解在乙醇中,Sn盐与乙醇的配比为1mmol:1~2ml,配成A溶液,将二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于乙醇中,二乙基二硫代氨基甲酸钠与乙醇的配比为2mmol:1~2ml,配成B溶液,然后将所配好的A溶液全部滴加到B溶液中,搅拌1~2小时,抽滤,洗涤,得到Sn的有机前驱体,真空干燥备用;(2)SnS、SnS2或SnS/SnS2异质结的相控合成:取上述Sn的有机前驱体,加入油胺,再加入CS2溶液,有机前驱体、油胺、CS2溶液的配比为0.2025g:4mL:0~300μL,将混合物转移至油胺中,在磁力搅拌、氮气保护下加热升温,除去水和溶解的氧气;然后继续升温至280℃~320℃,反应10~30min后,自然冷却至室温,将所得的沉淀用过量的乙醇洗涤分离,即得到所需要的纳米晶。
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