[发明专利]一种花烛胚性细胞快速增殖并再生植株的方法有效
| 申请号： | 201210396990.6 | 申请日： | 2012-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN102893868A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 于波;廖飞雄;刘金梅;刘晓荣;朱根发;操君喜;李伟峰 | 申请（专利权）人： | 广东省农业科学院花卉研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 倪小敏 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种花烛胚性细胞快速增殖并再生植株的方法。本发明通过改变现有技术中悬浮培养的培养基成分、光照条件和继代间隔，使胚性细胞团每周可增殖2.82~3.02倍，每月增殖最高可达83倍，比以往技术的增殖效率提高了15倍以上，而且简化了植株再生的操作过程，只需要一个步骤即可完成胚性细胞团的植株再生；同时缩短了植株再生的时间，6~10周完成植株再生，比以往技术节约时间20天以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 花烛 细胞 快速 增殖 再生 植株 方法 | ||
【主权项】：
一种花烛胚性细胞快速增殖并再生植株的方法，包括如下步骤：（a）诱导形成胚性愈伤组织； （b）建立胚性细胞悬浮培养系，获得直径1.0~2.0毫米的胚性细胞团；（c）利用步骤（b）获得的胚性细胞团再生植株，其中所述建立胚性细胞悬浮培养系包括如下步骤：（b1）破碎所述胚性愈伤组织获得直径不超过1.0毫米的胚性细胞团；（b2）将0.1~0.2克的胚性细胞团接种于悬浮培养基中，在温度25~27℃，光照800~1000 lux，90~110转/分钟震荡培养，其中所述悬浮培养基以MS培养基为基本培养基，每1升基本培养基中添加2.0~3.0毫克的6‑BA、1.0~2.0毫克的2,4‑D、20~40克的蔗糖，pH值为5.6~6.0；（b3）6~8天继代一次，继代时将增殖的胚性细胞团破碎，将0.1~0.2克的胚性细胞团转移至新鲜的悬浮培养基的中，按相同条件继续培养，3~4周后，获得大量胚性细胞团。
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