[发明专利]一种改进型FDG合成方法无效
申请号: | 201210399203.3 | 申请日: | 2012-10-18 |
公开(公告)号: | CN103772447A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 高卫国 | 申请(专利权)人: | 上海原子科兴药业有限公司 |
主分类号: | C07H5/02 | 分类号: | C07H5/02;C07H1/00 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 蒋亮珠 |
地址: | 201800 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种改进型FDG合成方法,该方法包括以下步骤:(1)淋洗:用含碳酸钾/K2.2.2/乙腈混合溶液洗脱18F-;(2)干燥:加入HPLC乙腈溶液,混合均匀后在121~123℃干燥;(3)氟化反应:加入三氟甘露糖/无水乙腈溶液,在密闭条件下,加热进行氟化反应;(4)水解:氟化反应结束后加入NaOH溶液进行水解;(5)纯化转移:加入HCl溶液和灭菌注射用水进行纯化转移;步骤(1)中含碳酸钾/K2.2.2/乙腈混合溶液与步骤(2)中HPLC乙腈溶液的体积比为1.5∶2;步骤(5)所述的HCl溶液与灭菌注射用水的体积比为1.5∶11。现有技术相比,本发明具有操作简单、合成效率高、稳定性高等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 改进型 fdg 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种改进型FDG合成方法,该方法包括以下步骤:(1)淋洗采用含碳酸钾的K2.2.2乙腈溶液洗脱18F‑;(2)干燥加入HPLC乙腈溶液,混合均匀后在121~123℃干燥;(3)氟化反应加入三氟甘露糖无水乙腈溶液,在密闭条件下,加热进行氟化反应;(4)水解氟化反应结束后加入NaOH溶液进行水解;(5)纯化转移加入HCl溶液和灭菌注射用水进行纯化转移;其特征在于,步骤(1)中含碳酸钾/K2.2.2/乙腈混合溶液与步骤(2)中HPLC乙腈溶液的体积比为1.5∶2;步骤(5)所述的HCl溶液与灭菌注射用水的体积比为1.5∶11。
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