[发明专利]一种(1R,2S)-2-芳基环丙胺衍生物的化学合成方法无效

专利信息
申请号: 201210403523.1 申请日: 2012-10-22
公开(公告)号: CN102863341A 公开(公告)日: 2013-01-09
发明(设计)人: 朱金丽;孙同明;朱国华;王树清;喻红梅;高鹏飞;项蕊;张素梅 申请(专利权)人: 南通大学
主分类号: C07C211/40 分类号: C07C211/40;C07C209/88;C07C213/10;C07C217/74
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人: 顾伯兴
地址: 226000*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种(1R,2S)-2-芳基环丙胺系列衍生物的化学合成方法,本发明以3-芳基丙烯酸为原料,与N,O-二甲羟胺盐酸盐反应制备相应酰胺中间体,经环化反应,得到2-芳基环丙胺;最后以D-扁桃酸为拆分剂,制得了(1R,2S)-2-苯环丙胺系列衍生物。该方法具有收率高、e.e.值高的优点。
搜索关键词: 一种 芳基环丙胺 衍生物 化学合成 方法
【主权项】:
1.一种(1R,2S)-2-芳基环丙胺衍生物的化学合成方法,其特征在于:化学反应式如下:, 所得的(1R,2S)-2-芳基环丙胺系列衍生物,其中R独立选自:氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或苯基及取代苯基, X独立选自:F、Cl、Br、I;所述的(1R,2S)-2-芳基环丙胺系列衍生物化学合成方法为:A、将3-芳基丙烯酸、N,O-二甲羟胺盐酸盐及缚酸剂,在有机溶剂中搅拌溶解,随后加入催化剂,室温反应,制备N-甲氧基-N-甲基-3-芳基丙烯酰胺;B、取上步所得的N-甲氧基-N-甲基-3-芳基-丙烯酰胺,溶解在强极性非质子溶剂中,氮气保护下,加入强碱和三甲基碘化亚砜,室温反应,制备N-甲氧基-N-甲基-2-芳基环丙甲酰胺;C、取上步所得N-甲氧基-N-甲基-2-芳基环丙甲酰胺,溶解在溶剂中,水解制得2-芳基环丙甲酸;D、将2-芳基环丙甲酸,溶解在叔丁醇中,在叠氮磷酸二苯酯的作用下,制得N-Boc-2-芳基环丙甲胺,酸性条件下脱Boc游离氨基反应得2-芳基环丙胺;E、将2-芳基环丙甲胺溶解在醇溶剂中,加入D-扁桃酸,产物通过乙酸乙酯结晶,制得(1R,2S)-2-芳基环丙胺。
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