[发明专利]用于鉴定小麦春化基因VRN-A1的PCR体系无效

专利信息
申请号: 201210436613.0 申请日: 2012-11-05
公开(公告)号: CN102925570A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 张晓科;穆培源;相吉山;张影全;桑伟;王晓龙;徐红军;王轩;韩新年;聂迎彬;崔凤娟;邹波 申请(专利权)人: 西北农林科技大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11;A01G1/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 712100 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-A1的PCR体系及其应用。本发明的PCR体系中的引物对组由特异于VRN-A1基因的两个引物对组成;所述特异于VRN-A1基因的两个引物对分别为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1,以及序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2。本发明所提供的引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配,检测结果可靠、重复性好,成本低,且特异性强,检测过程耗时短;本发明对检测小麦品种的冬春性,进而提高育种的效率,加强对育种高代的选择具有重要意义;另外,本发明使得在小麦推广和引种过程中,有更强的目标性。
搜索关键词: 用于 鉴定 小麦 春化 基因 vrn a1 pcr 体系
【主权项】:
用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因的多重PCR引物对组,所述小麦春化基因为VRN‑A1基因,其特征在于:所述多重PCR引物对组由特异于所述VRN‑A1基因的两个引物对组成;所述特异于VRN‑A1基因的两个引物对分别为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1,以及序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2。
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