[发明专利]用于鉴定小麦春化基因VRN-1的引物对组及其应用无效
申请号: | 201210436963.7 | 申请日: | 2012-11-05 |
公开(公告)号: | CN102912027A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 穆培源;张晓科;相吉山;张影全;桑伟;徐红军;韩新年;聂迎彬;崔凤娟;邹波 | 申请(专利权)人: | 新疆农垦科学院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;A01H1/04;A01H1/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 832000 新疆维吾尔*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的引物对组及其应用。本发明所提供的引物对组由引物对组A、引物对组B和引物对组C组成;所述引物对组A中的四条引物由序列1、序列2、序列3和序列4所示DNA单链组成;所述引物对组B的三条引物由序列5、序列6和序列7所示DNA单链组成;所述引物对组C的三条引物由序列8、序列9和序列10所示DNA单链组成。本发明所提供的引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配,检测结果可靠、重复性好,成本低,且特异性强,检测过程耗时短;本发明对检测小麦品种的冬春性,进而提高育种的效率,加强对育种高代的选择具有重要意义;另外,本发明使得在小麦推广和引种过程中,有更强的目标性。 | ||
搜索关键词: | 用于 鉴定 小麦 春化 基因 vrn 引物 及其 应用 | ||
【主权项】:
用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因的多重PCR引物对组,所述小麦春化基因为VRN‑A1基因、VRN‑B1基因和VRN‑D1基因,其特征在于:所述多重PCR引物对组由引物对组A、引物对组B和引物对组C组成;所述引物对组A由特异于所述VRN‑A1基因的两个引物对组成;所述引物对组B由特异于所述VRN‑B1基因的两个引物对组成;所述引物对组C由特异于所述VRN‑D1基因的两个引物对组成;所述引物对组A中,所述特异于VRN‑A1基因的两个引物对分别为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1,以及序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2;所述引物对组B中,所述特异于VRN‑B1基因的两个引物对分别为序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA组成的引物对3,以及序列5和序列7所示的两条单链DNA组成的引物对4;所述引物对组C中,所述特异于VRN‑D1基因的两个引物对分别为序列表中序列8和序列9所示的两条单链DNA组成的引物对5,以及序列8和序列10所示的两条单链DNA组成的引物对6。
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