[发明专利]一种快速检测小麦条锈菌新菌系V26的分子检测方法无效
| 申请号： | 201210442505.4 | 申请日： | 2012-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN103805598A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | 王保通;郭婧;李强 | 申请（专利权）人： | 王保通;西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/10;C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/645 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 712100 陕西省咸阳市杨凌*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种小麦条锈病菌新毒性菌系V26的快速分子检测方法，通过大量筛选，得到小麦条锈菌新菌系V26的特异性标记，将其测序，根据测序结果，设计了一堆特异性引物V26SP1：5' CTGTAAAGCGGATAAAGGAA 3'，V26SP2：5' CATAAGAGCCACACTTGACC 3'。确立该引物对的优化PCR反应条件。用优化的PCR方法检测V26菌系的不同单孢系，分别以其他13个生理小种及超纯水为对照，获得V26的专化SCAR标记。主要用于对大田中V26菌系的早期快速检测，了解病菌的变异动态，为监测该均系及小麦条锈病的防治决策提供可靠的技术保障和理论依据。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 小麦 锈菌 新菌系 v26 分子 方法 | ||
【主权项】：
小麦条锈菌新毒性菌系V26的特异性RAPD引物筛选和特异性引物的设计，其特征在于：根据小麦条锈菌新菌系V26 DNA序列的特性，筛选到一个特异性的RAPD引物S1390（5’‑TGGTCGGGTG‑3’），利用该引物能稳定的扩增出条锈菌V26的特异性条带，经对该条带进行回收、纯化、克隆并测序，其长度约为1367bp：据此，设计了一对特异性引物，成功地将其转化为小麦条锈菌新菌系V26稳定的SCAR标记；特异性引物碱基序列：V26 SP‑1：5' CTGTAAAGCGGATAAAGGAA 3'；V26 SP‑2：5' CATAAGAGCCACACTTGACC 3'。
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