[发明专利]2-氯-5-甲基吡啶化合物的合成方法无效
| 申请号： | 201210443244.8 | 申请日： | 2012-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN102977008A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 李健;王红明;葛九敢;周建华;薛谊 | 申请（专利权）人： | 安徽国星生物化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人： | 余成俊 |
| 地址： | 243100 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种化合物2-氯-5-甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：先以化合物3-甲基吡啶氧化物为原料，用溶剂稀释，与亲电试剂和有机氮碱在-60-100℃下反应得到中间产物，再将其与氯化剂在40-200℃条件下进行反应，得到得到化合物2-氯-5-甲基吡啶，本发明生产工艺简便，收率高，以3-甲基吡啶氧化物计收率可达到80%左右。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吡啶 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-氯-5-甲基吡啶（Ⅰ）化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：![]()
（Ⅰ）（1）先将式（Ⅱ）化合物3-甲基吡啶氧化物加入到稀释剂中，冷却后，先慢速滴加亲电试剂，然后是有机氮碱，加入时应有搅拌，3-甲基吡啶氧化物与亲电试剂和有机氮碱以摩尔比1：1.5-5：1.5-5的比例反应，稀释剂与亲电试剂摩尔比为1：1-10，在-60-100℃条件下进行反应，得到式（Ⅲ）化合物，![]()
（Ⅱ） （Ⅲ）式（Ⅲ）中，X代表脱氯的亲电试剂或脱羧的相应基团；（2）将式（Ⅲ）化合物与氯化剂以摩尔比为1：0.1-20的比例作为反应物，以稀释剂或另外过量的氯化剂为溶剂，在常压或高压，40-200℃条件下反应，得到式（Ⅰ）化合物2-氯-5-甲基吡啶。
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