[发明专利]一种建立芦竹组培体系的方法无效
申请号: | 201210450391.8 | 申请日: | 2012-11-12 |
公开(公告)号: | CN102919127A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 杨志红;周莉凡;韩志萍 | 申请(专利权)人: | 湖州师范学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 袁彩君 |
地址: | 313000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明属于植物组织培养技术领域,具体涉及一种建立芦竹组培体系的方法。该方法的步骤为:(1)外植体消毒,取芦竹的腋芽在75 %乙醇中完全浸没10秒后立即移入0.2 %的升汞溶液中10分钟;(2)初代培养,培养基为:MS中添加蔗糖30 g/L、琼脂8 g/L,再加入6-BA 5 mg/L 和 IBA 0.5 mg/L,最后调节pH至5.8;(3)继代培养,继代培养的培养基和培养条件与初代培养的培养基和培养条件相同;(4)壮芽及生根培养,芽在继代培养基中延长培养1个月完成壮芽,之后接种到生根培养基中,生根培养基为:MS中添加IBA 0.5 mg/L;(5)驯化移栽,用浮床驯化系统进行一周时间的驯化后移栽。该方法能实现芦竹的高效繁殖。 | ||
搜索关键词: | 一种 建立 芦竹 体系 方法 | ||
【主权项】:
一种建立芦竹组培体系的方法,其特征在于:包括如下步骤,(1)外植体消毒取芦竹的腋芽作为外植体,移入超净台中,在75 %乙醇中完全浸没10秒后立即移入0.2 %的升汞溶液中10分钟,之后用无菌水冲洗;(2)初代培养在无菌条件下,剥取2~3毫米带顶端生长点的组织,插入培养基中,培养基为:MS中添加蔗糖30 g/L、琼脂8 g/L,再加入6‑BA 5 mg/L 和 IBA 0.5 mg/L,最后调节pH至5.8;培养温度为:25 ± 1 ℃ ,光照强度为:2500 Lx,光周期为:16小时光照8小时黑暗;(3)继代培养将初代培养得到的芽在无菌条件下剥取2~3 毫米带顶端生长点的组织,进行继代培养,1个月重复继代一次,继代培养的培养基和培养条件与初代培养的培养基和培养条件相同;(4)壮芽及生根培养将继代培养得到的芽在继代培养基中延长培养1个月完成壮芽,之后在无菌条件下将完成壮芽步骤的芽分成单个芽,切掉基部褐色组织,接种到生根培养基中,生根培养基为:MS中添加IBA 0.5 mg/L;(5)驯化移栽取出生根后的植株,将其转移到打孔泡沫板的孔中,打孔泡沫板漂浮于水面上,进行一周时间的驯化,驯化后移栽。
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