[发明专利]少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用有效
| 申请号： | 201210453532.1 | 申请日： | 2012-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN102977201A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 赖仞;容明强;杨仕隆;肖瑶;康迪 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C12N15/12;A61K38/17;A61P29/00;A61P25/04 |
| 代理公司： | 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 | 代理人： | 杨宏珍 |
| 地址： | 650223 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用，属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因，由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂，在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a，对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用，是一种钠通道抑制剂；该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7，小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果，能够在制备镇痛药物中应用。 | ||
| 搜索关键词： | 蜈蚣 多肽 毒素 mu slptx ssm6a 及其 基因 应用 | ||
【主权项】：
少棘蜈蚣多肽毒素mu‑SLPTX‑Ssm6a，其特征在于由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。
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