[发明专利]一种花状钒酸铋微晶的合成方法无效

专利信息
申请号: 201210457730.5 申请日: 2012-11-14
公开(公告)号: CN102951681A 公开(公告)日: 2013-03-06
发明(设计)人: 曹丽云;孟岩;黄剑锋;吴建鹏;费杰;卢靖;李翠艳;周森 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C01G31/00 分类号: C01G31/00
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 一种花状钒酸铋微晶的合成方法,将Bi(NO3)3·5H2O溶于HNO3溶液中得溶液A,将NH4VO3溶于NaOH溶液中得溶液B;将溶液A与溶液B混合均匀并调节pH为4-7,得溶液C;配制羧甲基纤维素钠溶液D,将溶液C与溶液D混合均匀得溶液E;将溶液E置于微波光反应仪中,采用汞灯为紫外光源,在施加微波反应的同时,施加紫外辐照反应,待反应结束后,自然冷却至室温,将产物离心分离,并用去离子水、无水乙醇洗涤,最后真空干燥得到亮黄色粉末状的花状钒酸铋微晶。本发明采用简单的紫外结合微波水热法制备工艺,反应周期短,能耗低,操作方便。此方法制得的钒酸铋具有颗粒尺寸小、尺寸形貌均一。
搜索关键词: 种花 状钒酸铋微晶 合成 方法
【主权项】:
一种花状钒酸铋微晶的合成方法,其特征在于:1)将Bi(NO3)3·5H2O溶于4‑6mol/L的HNO3溶液中,配制成Bi离子浓度为0.3‑0.8mol/L的溶液A;将NH4VO3溶于2‑3mol/L的NaOH溶液中,配制成NH4VO3浓度为0.3‑0.8mol/L的溶液B;2)将溶液A与溶液B按1:0.85‑1.15的体积比混合均匀,在磁力搅拌器上搅拌2‑3小时,然后用NaOH溶液调节pH为4‑7,得溶液C;3)配制0.1‑0.5mol/L的羧甲基纤维素钠溶液D,按溶液C与溶液D为100:2‑5的体积比混合均匀得溶液E;4)将溶液E置于微波光反应仪中,采用汞灯为紫外光源,紫外灯功率为100‑300W,在施加微波反应的同时,施加紫外辐照,反应20~50min,待反应结束后,自然冷却至室温,取出反应仪;5)将产物离心分离,并用去离子水洗涤3‑5次后,再用无水乙醇洗涤1‑2次,最后在50‑80℃下真空干燥得到亮黄色粉末状的花状钒酸铋微晶。
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