[发明专利]一类酞嗪酮衍生物及其应用无效
| 申请号： | 201210463961.7 | 申请日： | 2012-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN102898378A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 金秋;刘肇彧;黄伟;赵勇;王梦妤;尹引;杨洁 | 申请（专利权）人： | 江苏先声药业有限公司;江苏先声药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/32 | 分类号： | C07D237/32;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/502;A61K31/506;A61P9/10;A61P3/10;A61P29/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210042 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及一类酞嗪酮衍生物及其在抑制聚（ADP-核糖）聚合酶活性、组蛋白去乙酰化酶活性的应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的部分化合物对聚（ADP-核糖）聚合酶、组蛋白去乙酰化酶活性的半数抑制浓度在10-7mol.L-1左右。该系列化合物可用于肿瘤、局部缺血性疾病、糖尿病、炎症性疾病的预防和治疗。 |
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| 搜索关键词： | 一类 酞嗪酮 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.结构如式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐：![]()
式（I）其中，A选自氢或卤素；B为键或选自![]()
其中：B1为键或选自-NR1-，R1选自氢或C1-6烷基；B2为键或羰基；B3为键或选自-NR2-，R2选自氢或C1-6烷基；B4为键或选自C1-6亚烷基、-C3-8全碳单环环烷基-、-C5-8杂环基-；B5为键或选自C1-6亚烷基、-C6-10芳基-、-C5-10杂芳基-、-C1-6亚烷基-O-、羰基、-NR3-、-C(O)-NH-，R3选自氢或C1-6烷基；B6为键或选自C1-6亚烷基、-C3-8全碳单环环烷基-、-C5-8杂环基-、-C2-6烯基-、-C6-10芳基-、-C5-10杂芳基-；上述C1-6烷基、C1-6亚烷基、-C3-8全碳单环环烷基-、-C5-8杂环基-、-C6-10芳基-、-C5-10杂芳基-可以进一步被一个或多个选自卤素、C1-6烷基、羟基、氨基、C6-10芳氧基、C1-6烷氧基、C5-8杂环基、C6-10芳基、C5-10杂芳基的取代基所取代；C选自：氢或![]()
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