[发明专利]一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记、试剂盒及其检测方法有效
申请号: | 201210465726.3 | 申请日: | 2012-11-16 |
公开(公告)号: | CN102994636A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 苑存忠;刘晓燕;孔北华 | 申请(专利权)人: | 山东大学齐鲁医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 彭成 |
地址: | 250014 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其与正常的MTDH基因相比,区别在于:第231位存在一个单核苷酸多态性:G>A。一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的试剂盒,包括特异性引物,该引物为一对,具有SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的序列。一种体外检测样品是否存在MTDH基因的单核苷酸多态性的方法,步骤如下:(1)用MTDH基因特异性引物扩增样品的MTDH基因,得到扩增产物;(2)对扩增产物进行序列测定,检测扩增产物中是否存在以下单核苷酸多态性:231G>A。本发明的方法,检测简单、准确、快速,特异性强,对于高危人群或易感个体及卵巢癌患者实施有效的早诊、早治和个体化防治具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 鉴定 卵巢癌 患者 临床 分期 分子 标记 试剂盒 及其 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种用于鉴定卵巢癌患者临床分期的分子标记,其特征在于:其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,第231位存在一个单核苷酸多态性:G>A,即第231位的碱基包括碱基G和碱基A两种情形。
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