[发明专利]辐照铀靶中钌的分离纯化方法有效
| 申请号： | 201210470758.2 | 申请日： | 2012-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN102965503A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 常志远;赵永刚;张继龙;郝小娟;朱留超 | 申请（专利权）人： | 中国原子能科学研究院 |
| 主分类号： | C22B3/26 | 分类号： | C22B3/26;C22B11/00 |
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| 地址： | 102413 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种采用氧化萃取-还原反萃法分离纯化化学元素的方法。为解决采用现有氧化萃取-还原反萃法对钌进行分离纯化时，不能兼顾去污效果和质谱测量的需要等问题，提供了一种辐照铀靶中钌的分离纯化方法。采用氧化萃取-还原反萃法，其步骤如下：（1）将辐照铀靶用热硝酸溶解，萃取除去铀和钚；（2）将萃残液蒸干，所得物质用稀硫酸溶解，加入含Ce(SO4)2的稀硫酸将钌氧化为RuO4；（3）加入四氯化碳萃取RuO4；（4）有机相用稀硫酸洗涤两次；（5）以稀抗坏血酸水溶液为水相反萃钌，得到钌反萃液。本发明的分离纯化方法去污效果良好，钌的回收率高；所选择的氧化及还原反萃条件合理适用；钌反萃液可直接进行质谱测量。 | ||
| 搜索关键词： | 辐照 铀靶中钌 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种辐照铀靶中钌的分离纯化方法，采用氧化萃取‑还原反萃法，其特征在于采用如下步骤：（1）将辐照铀靶用热硝酸溶解，待溶解液冷却后，用30%TBP‑煤油萃取两次或两次以上，分离除去铀和钚；（2）将萃残液蒸干，所得物质用浓度为0.4‑0.8mol/L的硫酸溶解，加入含Ce(SO4)2的浓度为0.4‑0.8mol/L的硫酸将钌氧化为RuO4；（3）加入四氯化碳萃取RuO4；（4）取有机相，用浓度为0.4‑0.8mol/L的硫酸洗涤两次；（5）以浓度为0.01‑0.1mol/L的抗坏血酸水溶液为水相反萃钌，得到钌反萃液。
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