[发明专利]聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇-汉防己甲素和柔红霉素共聚物纳米粒及其制备和应用有效
| 申请号： | 201210472521.8 | 申请日： | 2012-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN102988374A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | 陈宝安;王永禄;刘苒;李学明;郭莉婷;陈卫;程坚;殷海祥;张孝平;鲍文 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | A61K31/704 | 分类号： | A61K31/704;A61K31/4748;A61K47/34;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211189 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇-汉防己甲素和柔红霉素共聚物纳米粒及其制备和应用，具体步骤包括共聚物溶解在有机溶剂（O）中，形成油相聚合物，将药物溶解到水相(W1)中，再将水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(W1/O)，将制得初乳迅速加入至另一水相(W2)中，复乳化形成复乳(W1/O/W2)，将复乳化的纳米粒溶液中有机相挥干，高速冷冻离心机离心溶液，沉淀物用水重旋，离心，重复操作两次，制得PLGA-b-PLL-g-PEG包载的汉防己甲素和柔红霉素共聚物纳米粒。本发明共聚物纳米粒载体制备方法简便，药物装载方法适于工业化生产，环境污染少。 | ||
| 搜索关键词： | 乳酸 羟基 乙酸 赖氨酸 聚乙二醇 防己 红霉素 共聚物 纳米 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
一种聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸‑聚乙二醇‑汉防己甲素和柔红霉素共聚物纳米粒，其特征在于聚乳酸羟基乙酸与聚赖氨酸连接为嵌段结构，聚赖氨酸与聚乙二醇之间为接枝结构，聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸‑聚乙二醇聚合物的分子量为4×104‑5×105；所述纳米粒子粒径范围为100‑1000nm；聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸‑聚乙二醇聚合物包载的药物为汉防己甲素和柔红霉素；包载药物使用的方法为自乳化溶剂挥发法、乳化溶剂挥发法、复乳化溶剂挥发法。
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