[发明专利]OGP-AcAP5融合蛋白转基因工程菌株无效
申请号: | 201210475957.2 | 申请日: | 2012-11-22 |
公开(公告)号: | CN102911907A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 余琼 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/70;C12R1/19 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | OGP-AcAP5融合蛋白转基因工程菌株,它涉及一种融合蛋白转基因工程菌株。解决目前尚无同时有效治疗骨质疏松和血栓药品的缺陷。OGP-AcAP5融合蛋白转基因工程菌株大肠杆菌BL21(DE3-OGP/AcAP5)按以下步骤制备:一、获得融合蛋白DAN片段;二、双酶切质粒;三、酶连接;四、转化大肠杆菌BL21。本发明可用于医药制备领域。 | ||
搜索关键词: | ogp acap5 融合 蛋白 转基因 工程 菌株 | ||
【主权项】:
OGP‑AcAP5融合蛋白转基因工程菌株,其特征在于OGP‑AcAP5融合蛋白转基因工程菌株名为大肠杆菌BL21(DE3‑OGP/AcAP5),大肠杆菌BL21(DE3‑OGP/AcAP5)按以下步骤制备:一、将含有OGP‑AcAP5融合蛋白基因的质粒载体pUC(OGP/AcAP5)用BamH I和EcoRI双酶切,获得OGP‑AcAP5融合蛋白的DAN片段;二、用BamHI和EcoR I双酶切质粒pGEX‑6P‑1;三、OGP‑AcAP5融合蛋白的DAN片段与经过双酶切的载体pGEX‑6P‑1进行酶连接,然后16℃放置连接过夜,得到载体pGEX‑OGP/AcAP5;四、用载体pGEX‑OGP/AcAP5转化大肠杆菌BL21(DE3),选择阳性重组子,即获得OGP‑AcAP5融合蛋白转基因工程菌大肠杆菌BL21(DE3‑OGP/AcAP5)。
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