[发明专利]一种4-氯-2,6-二甲基-嘧啶的合成方法无效
申请号: | 201210490143.6 | 申请日: | 2012-11-27 |
公开(公告)号: | CN103012278A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 李春雷;丁炬平;张仁延;余强 | 申请(专利权)人: | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07D239/30 | 分类号: | C07D239/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种4-氯-2,6-二甲基-嘧啶的合成方法,4-氯-2,6-二甲基-嘧啶是一种重要的化工原料,有必要找出一条原材料价格低廉,方法简单的合成工艺,通过大量实验摸索,我们找到一条以乙酰乙酸乙酯和盐酸乙脒为原材料的合成工艺,该方法原材料价格低廉,合成工艺简单,产率高,是一条很好的合成4-氯-2,6-二甲基-嘧啶的工艺路线。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】:
4‑氯‑2,6‑二甲基‑嘧啶的合成方法,是采用以乙酰乙酸乙酯和盐酸乙脒为起始原料,在加醇中以氢氧化钾为碱,加热回流得条件下关环得到4‑羟基‑2,6‑二甲基‑嘧啶的粗品,经过纯化得到4‑羟基‑2,6‑二甲基‑嘧啶纯品,所得到的4‑羟基‑2,6‑二甲基‑嘧啶在三氯氧磷与三乙胺中回流生成4‑氯‑2,6‑二甲基‑嘧啶,将反应液倒入冰水中,氢氧化钾调到弱碱性,乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,减压旋干即得到4‑氯‑2,6‑二甲基‑嘧啶的纯品。
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