[发明专利]活性染料连续染色固色率测试方法

摘要

本发明提供一种活性染料连续染色固色率测试方法，包括准备试剂；织物浸轧染液、烘干后分为三等块；将布样一浸于盛稀醋酸锥形瓶中；然后将锥形瓶内醋酸溶液转至500mL容量瓶中，在其内加入尿素溶液，放入沸水中剥色；将锥形瓶内剥色液移入容量瓶中，加入尿素继续剥色；重复剥色2-3次直至试样剥为无色；洗涤锥形瓶内布样一，将清洗液移至容量瓶内，定容；将布样一烘干称重为m₁；测定染料λmax，在λmax下测得定容后溶液吸光度A₁；将布样二浸轧固色液后悬挂汽蒸固色；重复布样一剥色测量操作得m₂和A₂；将布样三浸轧参比固色液，收集轧车内的残液移至500ml容量瓶，定容后在λmax下测得A₃；将布样三水洗烘干称重得m₃；将测得数据代入公式即得固色率。

主权项

1.一种活性染料连续染色固色率测试方法，其特征在于采用以下步骤：1）准备试剂，包括质量分数为40%的尿素溶液、体积分数为0.1%的醋酸溶液、固色液和参比固色液，其中固色液中纯碱30~50g/L、NaOH0~8g/L、元明粉180~260g/L、防染盐S2~4g/L，其余为水，参比固色液采用元明粉浓度为180~260g/L的溶液；2）准备长*宽不小于30cm*25cm织物一块，浸轧染液后烘干，然后等分为三块，分别为不固色样、固色样、参比样；3）将不固色布样置入盛有80ml体积分数为0.1%醋酸溶液的锥形瓶中，使试样全部浸没于其中；4）将锥形瓶的醋酸溶液转移至500mL容量瓶中，然后向锥形瓶中加入70ml±5ml的尿素溶液，将锥形瓶放于沸水中剥色3~6min；5）将步骤4）中锥形瓶内的剥色液移入步骤4）中的容量瓶中，再在锥形瓶中加入70ml±5ml尿素，继续沸水中剥色3~6min；6）重复步骤5），直至剥色液为无色；7）分别用40ml的蒸馏水对锥形瓶内的试样洗涤3次，每次洗后都将清洗液移至步骤5）的容量瓶内，并将容量瓶中溶液用蒸馏水定容至刻度，摇匀，待测；8）取出锥形瓶内的布样烘干至恒重，秤取其质量，记为m₁；9）用软化水作参比溶液，取步骤6）容量瓶中已定容的溶液在分光光度计上测定最大吸收波长，并在此最大波长下测定该溶液的吸光度，记为A₁；10）将固色样在卧式小样轧车上用固色液100ml浸轧，然后将浸轧固色液后的布样悬挂在98~102℃小样汽蒸箱内汽蒸固色30~60s；11）将经过步骤10）的固色样按步骤3）~步骤9）操作，测得试样的m₂和A₂数值；12）将参比样在卧式小样轧车上用参比固色液100ml浸轧，浸轧后收集轧车内的残液移至500ml的容量瓶，并用蒸馏水稀释定容后摇匀，在步骤9）所测得最大吸收波长下测定参比溶液的吸光度，记为A₃；13）将浸轧参比固色液后的参比样水洗烘干至恒重，秤取其质量，记为m₃；14）将测得数据代入公式即可计算获得固色率。