[发明专利]一种盐酸头孢卡品酯的合成方法有效
申请号: | 201210500640.X | 申请日: | 2012-11-29 |
公开(公告)号: | CN103848851A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 张万斌;吴红伟;张振锋;刘德龙 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C07D501/34 | 分类号: | C07D501/34;C07D501/04 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 郭国中 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明盐酸头孢卡品酯的合成方法,步骤为:以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经“一锅法”3-位酯水解及7-位氨基保护,“一锅法”3-位酰胺化及7-位脱保护两步反应得到头孢卡品酯重要中间体,然后与头孢卡品酯侧链酸氨缩合,最后4-位酸经酯化并与酸成盐得到成品盐酸头孢卡品酯。本发明充分利用原子经济性原则缩短了反应路线,提高了反应的总收率,利于合成盐酸头孢卡品酯的工艺改良和优化。 | ||
搜索关键词: | 一种 盐酸 头孢 卡品酯 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种盐酸头孢卡品酯的合成方法,包括如下步骤:第一步,“一锅法”以7‑氨基头孢烷酸为原料直接碱性水解得到7‑氨基‑3‑羟甲基头孢烷酸盐,不经处理的条件下将7‑位氨基保护;第二步,上一步产物7‑氨基‑3‑羟甲基头孢烷酸盐与氯磺酰异氰酸酯反应得到3‑位酰胺化的产物,粗产物直接脱去头孢母核7‑位氨基的保护基;第三步,第二步产物与头孢卡品酯侧链酸的衍生物缩合,得到4‑位是酸的头孢卡品酯前体;第四步,将上步产物经酯化、酸化得到成品盐酸头孢卡品酯。
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