[发明专利]2-芳基硒唑化合物及其药物组合物

摘要

本发明公开了一类2-芳基硒唑化合物及其药物组合物，其为式(I)所示的化合物或其药学可接受的盐。这类2-芳基硒唑化合物具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性。这类化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防或治疗高尿酸症、痛风、糖尿病肾病、炎性疾病、神经性系统疾病的药物方面。。

主权项

1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中， X选自H、D、卤素、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3取代烷氧基； Y选自-COOR^a或-CONHR^a； R¹选自卤素、-NO₂、-CN、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3取代烷氧基； R²选自H、D、卤素、C_1-3烷基、C_1-3取代烷基、C_1-3烷氧基或C_1-3取代烷氧基； R³选自C_1-8烷基、C_1-8取代烷基、-(CH₂)_n-O-R^b、-(CH₂)_n-S-R^b、-C(O)R^b、-COOR^b、-S(O)NHR^b、-S(O)₂NHR^b、-(CH₂)_n-NR^cR^d、-S(O)CHR^cR^d、-S(O)₂CHR^cR^d、-(CH₂)_nC(O)NR^cR^d、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、杂芳基或取代杂芳基； n为0-2； R^a选自H、C_1-6烷基或C_1-6取代烷基； R^b选自H、C_1-8烷基、C_1-8取代烷基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、杂芳基或取代杂芳基； R^c和R^d各自独立地选自H、C_1-8烷基、C_1-8取代烷基、C_1-8烷氧基、C_1-8取代烷氧基、酰基或取代酰基；或者R^c和R^d环化以形成环烷基、取代环烷基、杂环基或取代杂环基； 基团X、Y、R¹、R²、R³、R^a、R^b、R^c或R^d中的取代基选自D、-OH、-COOH、-CN、-NH₂、-NO₂、酰基、酰胺基、卤素、C_1-4烷基、C_1-4卤代烷基、C_1-4氘代烷基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_1-4烷氨基、C_1-4卤代烷氧基、C_3-8环烷基、芳基、杂环基或杂芳基中的一种或几种。