[发明专利]四氯化锡-亚硝酸钠体系合成亚硝脲类抗肿瘤药物的方法无效

专利信息
申请号: 201210513956.2 申请日: 2012-12-04
公开(公告)号: CN102964193A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 黄永学;何晓 申请(专利权)人: 爱斯特(成都)医药技术有限公司
主分类号: C07B43/02 分类号: C07B43/02;C07C273/18;C07C275/66;C07D239/42;C07F9/40;C07H1/00;C07H15/04
代理公司: 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人: 梁鑫
地址: 611137 四川省成都市温江*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明属于化学领域。具体地说,涉及四氯化锡-亚硝酸钠体系合成亚硝脲类抗肿瘤药物的方法。本发明所要解决的技术问题是传统合成方法产率低,后处理繁琐。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种四氯化锡-亚硝酸钠体系合成亚硝脲类抗肿瘤药物的方法,包括以下步骤:a、将四氯化锡、亚硝脲类抗肿瘤药物前体和亚硝酸钠加入到氯代烷烃中,搅拌;b、过滤将不溶物除去,滤液用饱和的弱碱性溶液洗涤,干燥;c、干燥后的滤液除去氯代烷烃,所得的固体重结晶,得到亚硝脲类抗肿瘤药物。本发明为合成亚硝脲类抗肿瘤药物提供了一种高产率的新方法。
搜索关键词: 氯化 亚硝酸钠 体系 合成 亚硝脲类抗 肿瘤 药物 方法
【主权项】:
四氯化锡‑亚硝酸钠体系合成亚硝脲类抗肿瘤药物的方法,包括以下步骤:a、将四氯化锡、亚硝脲类抗肿瘤药物前体和亚硝酸钠加入到氯代烷烃中,搅拌反应2~5小时;所述的加入四氯化锡、亚硝脲类抗肿瘤药物前体和亚硝酸钠的摩尔比为1.0~2.0︰1.0︰1.0~2.0;b、过滤除去不溶物,滤液用饱和的弱碱性溶液洗涤,然后干燥;c、干燥后的滤液除去氯代烷烃,所得的固体重结晶,得到亚硝脲类抗肿瘤药物。
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