[发明专利]一种制备共聚醚酯弹性体的方法有效

专利信息
申请号: 201210517640.0 申请日: 2012-12-05
公开(公告)号: CN103012761A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 苑仁旭;焦健;赵巍;徐依斌;蔡彤旻;夏世勇;曾祥斌 申请(专利权)人: 金发科技股份有限公司;珠海万通化工有限公司
主分类号: C08G63/672 分类号: C08G63/672;C08G63/688;C08G63/78
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 黄磊
地址: 510663 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种制备共聚醚酯弹性体的方法,该方法包括以下步骤:将芳香族二元酸、聚醚二元醇与小分子二元醇混合进行酯化反应,反应完毕将副产物四氢呋喃和水移除后得到酯化物;把所得的酯化物转移至预缩聚反应釜,加入抗氧剂和催化剂,反应时间1-2小时,得到预聚物;把预聚物转移至缩聚釜,聚合时间1.5-3小时,压力100-200Pa,反应完毕后得到共聚醚酯弹性体。本发明的方法采用对苯二甲酸为原材料制备共聚醚酯弹性体,成本低廉;且反应生产的副产物四氢呋喃通过精馏提纯,可以得到高纯度的四氢呋喃,对于合成TPEE的成本并没有负面的影响,合成的共聚醚酯弹性体与采用对苯二甲酸二甲酯得到的产物性能一致。
搜索关键词: 一种 制备 共聚 弹性体 方法
【主权项】:
一种制备共聚醚酯弹性体的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)酯化:在催化剂作用下,将芳香族二元酸、聚醚二元醇与小分子二元醇混合进行酯化反应,反应温度230‑245℃,反应压力40‑80kPa,反应时间2‑3小时,反应完毕将副产物四氢呋喃和水移除后得到酯化物;聚醚二元醇与小分子二元醇的摩尔量之和是芳香族二元酸摩尔量的1.8‑2.5倍;(2)预聚反应:把步骤(1)所得的酯化物转移至预缩聚反应釜,加入抗氧剂和催化剂,反应温度235‑245℃,反应时间1‑2小时,反应压力降至2‑6kPa,得到预聚物;(3)缩聚反应:把步骤(2)得到的预聚物转移至缩聚釜,反应温度235‑245℃,聚合时间1.5‑3小时,压力100‑200Pa,反应完毕后得到共聚醚酯弹性体。
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