[发明专利]双抗体组织细胞蛋白定量检测方法无效
申请号: | 201210520150.6 | 申请日: | 2012-12-06 |
公开(公告)号: | CN103048469A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 糜军 | 申请(专利权)人: | 苏州海吉亚生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N21/78 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 215000 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供双抗体组织细胞蛋白定量检测方法,该方法利用胶体金或胶体银与检测蛋白的单抗或多抗偶联,并将偶联后形成的胶体金或胶体银抗体复合物滴加于金标垫上,烘干后阴凉保存;将另外一种抗被检测蛋白的单抗或多抗固定在检测区上;待检测区显色后,根据显色区域判断该被检测蛋白的表达是阳性还是阴性。该检测方法分别在金标垫(或银标垫)及检测区上分别使用被检测蛋白的两种不同特异性单克隆或多克隆抗体,并通过读取显色的检测圆点的数量就可快速判读组织细胞中检测蛋白含量的高低来确定该检测蛋白的表达水平。 | ||
搜索关键词: | 抗体 组织细胞 蛋白 定量 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种双抗体组织细胞蛋白定量检测方法,其特征在于,其包括如下步骤:1)设置一试纸条,所述试纸条上设有样品垫、金标垫、检测区和吸附垫;2)利用胶体金或胶体银与检测蛋白的单抗或多抗偶联,并将偶联后形成的胶体金或胶体银抗体复合物滴加于金标垫上,烘干后阴凉保存;3)将另外一种抗被检测蛋白的单抗或多抗固定在检测区上;4)待检测区显色后,根据显色区域判断该被检测蛋白的表达是阳性还是阴性。
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