[发明专利]一类新药1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯衍生物的制备及抗肿瘤药物应用无效
申请号: | 201210531563.4 | 申请日: | 2012-12-07 |
公开(公告)号: | CN103864780A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | 郁彭;贾海永;王义乾;温少鹏;吕建;潘国军;邢建波;郭娜;周瑶;孙华;芦逵;韩开林 | 申请(专利权)人: | 天津科技大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61P31/04;A61P35/00;A61P29/00;A61P7/02;A61P9/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300457 天津市滨海新区塘沽经济*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新的取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯衍生物的制备方法及活性的研究。本文就是以L-丙氨酸为原料,进行乙酰化,碱催化成环,路易斯酸催化成环,重氮化,烷基化等反应等一系列反应首次得到具有潜在生物活性的新的取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯衍生物。 | ||
搜索关键词: | 一类 新药 吡咯 吡啶 羧酸 衍生物 制备 肿瘤 药物 应用 | ||
【主权项】:
1.1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯衍生物,其特征在于:衍生物的结构通式如下:
其中R1,R2,R3代表烷基中的任一种。R11优选为:氢、甲基、乙基、苄基。R21优选为:氢、甲基。R31优选为:氢、甲基、苄基、正丁基、乙酸乙酯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津科技大学,未经天津科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210531563.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种头孢他啶化合物及其药物组合物
- 下一篇:一种船舶用低噪音柴油发电机组