[发明专利]一种细胞核DNA染色方法无效

专利信息
申请号: 201210537800.8 申请日: 2012-12-13
公开(公告)号: CN102967499A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 唐剑;黄荣祥 申请(专利权)人: 麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司
主分类号: G01N1/30 分类号: G01N1/30
代理公司: 福建炼海律师事务所 35215 代理人: 许育辉;张辉
地址: 361000 福建省厦门市湖里区火*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开了一种细胞核DNA染色方法,其特征在于:包括如下步骤:步骤1固定:将标本片依次放入温度为30℃~40℃的BS固定液中固定20~30min,漂洗;步骤2水解:固定好的标本片,在温度为30℃~40℃的5N盐酸中水解20~30min,漂洗;步骤3染色:水解好后,在30℃~40℃的Thionin染液中染色30~40min,漂洗;步骤4封片:染色完后,采用快递梯度乙醇脱水、封片。综上所述,与其它Feulgen染色方法相比,本发明的技术方案在实用性、稳定性、效率、节省费用、可重复性以及和自动化设备的兼容性等方面均具有明显的优势,可满足临床DNA定量细胞学快速诊断的要求。
搜索关键词: 一种 细胞核 dna 染色 方法
【主权项】:
一种细胞核DNA染色方法,其特征在于:包括如下步骤:步骤1固定:将标本片依次放入温度为30℃~40℃的BS固定液中固定20~30min,漂洗;步骤2水解:固定好的标本片,在温度为30℃~40℃的4‑6N盐酸中水解20~30min,漂洗;步骤3染色:水解好后,在30℃~40℃的Thionin染液或Schiff试剂中染色30~40min,漂洗;步骤4封片:染色完后,采用快递梯度乙醇脱水、封片。
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