[发明专利]一种异吲哚啉酮颜料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210541091.0 申请日: 2012-12-13
公开(公告)号: CN103013170A 公开(公告)日: 2013-04-03
发明(设计)人: 龙夏珠 申请(专利权)人: 先尼科化工(上海)有限公司
主分类号: C09B67/20 分类号: C09B67/20
代理公司: 上海世贸专利代理有限责任公司 31128 代理人: 叶克英
地址: 201707 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种异吲哚啉酮颜料的制备方法,包括如下步骤:(1)在溶剂中,将3,4,5,6-四取代邻氰基苯甲酸甲酯与脂肪醇碱金属盐室温下保持1~2小时,反应生成3,3-二甲氧基-4,5,6,7-四取代异吲哚啉-1-酮的碱金属盐;(2)在溶剂中,将步骤(1)的产物与含或者不含取代基的邻、间或者对苯二胺在回流条件下缩合反应,(3)在步骤(2)的产物中,加入芳烃类溶剂和水进行水解反应;然后从反应产物中收集所述的异吲哚啉酮颜料。本发明避免先将钠盐分离出来再水解的繁琐过程,操作简单,环境友好,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 吲哚 颜料 制备 方法
【主权项】:
一种异吲哚啉酮颜料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)环化,在溶剂中,将3,4,5,6‑四取代邻氰基苯甲酸甲酯与脂肪醇碱金属盐室温下保持1~2小时,反应生成3,3‑二甲氧基‑4,5,6,7‑四取代异吲哚啉‑1‑酮的碱金属盐;(2)缩合,在溶剂中,将步骤(1)的产物与含或者不含取代基的邻、间或者对苯二胺在回流条件下缩合反应,反应时间为1~50小时,优选2~3小时;(3)水解,在步骤(2)的产物中,加入芳烃类溶剂和水进行水解反应;反应温度为0~100℃,然后从反应产物中收集所述的异吲哚啉酮颜料。
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