[发明专利]一种异吲哚啉酮颜料的制备方法无效
申请号: | 201210541091.0 | 申请日: | 2012-12-13 |
公开(公告)号: | CN103013170A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 龙夏珠 | 申请(专利权)人: | 先尼科化工(上海)有限公司 |
主分类号: | C09B67/20 | 分类号: | C09B67/20 |
代理公司: | 上海世贸专利代理有限责任公司 31128 | 代理人: | 叶克英 |
地址: | 201707 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种异吲哚啉酮颜料的制备方法,包括如下步骤:(1)在溶剂中,将3,4,5,6-四取代邻氰基苯甲酸甲酯与脂肪醇碱金属盐室温下保持1~2小时,反应生成3,3-二甲氧基-4,5,6,7-四取代异吲哚啉-1-酮的碱金属盐;(2)在溶剂中,将步骤(1)的产物与含或者不含取代基的邻、间或者对苯二胺在回流条件下缩合反应,(3)在步骤(2)的产物中,加入芳烃类溶剂和水进行水解反应;然后从反应产物中收集所述的异吲哚啉酮颜料。本发明避免先将钠盐分离出来再水解的繁琐过程,操作简单,环境友好,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 吲哚 颜料 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种异吲哚啉酮颜料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)环化,在溶剂中,将3,4,5,6‑四取代邻氰基苯甲酸甲酯与脂肪醇碱金属盐室温下保持1~2小时,反应生成3,3‑二甲氧基‑4,5,6,7‑四取代异吲哚啉‑1‑酮的碱金属盐;(2)缩合,在溶剂中,将步骤(1)的产物与含或者不含取代基的邻、间或者对苯二胺在回流条件下缩合反应,反应时间为1~50小时,优选2~3小时;(3)水解,在步骤(2)的产物中,加入芳烃类溶剂和水进行水解反应;反应温度为0~100℃,然后从反应产物中收集所述的异吲哚啉酮颜料。
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