[发明专利]去氧肾上腺素的生物素衍生物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201210551534.4 | 申请日: | 2012-12-18 |
公开(公告)号: | CN103059288A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 王磊;姜玮;周国桁;马婧 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C08G65/334 | 分类号: | C08G65/334;C08G65/26;C09K11/06 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 杨琪 |
地址: | 250061 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种去氧肾上腺素的生物素衍生物及其制备方法,包括以下步骤:(1)双异端基聚乙二醇的合成;(2)去氧肾上腺素的哌嗪衍生物的合成;(3)去氧肾上腺素哌嗪衍生物的生物素化的合成。本发明公开了此去氧肾上腺素的生物素衍生物作为荧光探针的应用。首次合成了可用于连接链霉亲和素化量子点的α1肾上腺素受体激动剂去氧肾上腺素的生物素衍生物,保留了其药物活性部分,为今后量子点在α1肾上腺素受体研究领域的应用提供了工具。方法使用PEG连接α1肾上腺素受体激动剂和生物素,可以降低量子点的非特异性吸附及连接激动剂后对其带来的空间位阻。连续加料,方法简捷有效,操作简单,提纯效果好。结构式如下:其中n=25-60。 | ||
搜索关键词: | 肾上腺素 生物素 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种去氧肾上腺素的生物素衍生物,结构式如下:其中n=25-60。
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