[发明专利]一种棕榈酸辅酶A的制备方法有效
| 申请号： | 201210554748.7 | 申请日： | 2012-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN103074400A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P19/32 | 分类号： | C12P19/32;C12N15/52;C12N15/63;C12N1/21;C12N9/00;C12R1/19 |
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| 地址： | 100176 北京市大*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备棕榈酸辅酶A的方法，该方法包括（1）克隆编码乙酰辅酶A合成酶的基因并将其转化到大肠杆菌细胞中进行表达，获得表达乙酰辅酶A合成酶的基因工程菌株；（2）将基因工程菌株种子接入发酵初始培养基进行初始培养；（3）初始培养结束后，加入诱导补料培养基进行诱导培养产生乙酰辅酶A合成酶；（4）诱导培养结束后加入SDS进行预转化培养；流加转化补料培养基继续进行转化培养，得到棕榈酸辅酶A。本发明使用乙酰辅酶A合成酶重组菌，在温和的条件下，利用生物体本身所能够产生的ATP、辅酶A等物质，转化生产高附加值的棕榈酰辅酶A，其成本远低于现有的制备棕榈酸辅酶A的酶转化方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 棕榈 辅酶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备棕榈酸辅酶A的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）克隆编码乙酰辅酶A合成酶的基因并将其转化到大肠杆菌细胞中进行表达，获得表达乙酰辅酶A合成酶的基因工程菌株；（2）将步骤（1）的基因工程菌株种子接入发酵初始培养基进行初始培养；（3）初始培养结束后，加入诱导补料培养基进行诱导培养产生乙酰辅酶A合成酶；（4）诱导培养结束后加入十二烷基磺酸钠至其终浓度为0.05～0.15g/L进行预转化培养；预转化培养完成后流加转化补料培养基继续进行转化培养，得到棕榈酸辅酶A。
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